Convidia übernimmt anspruchsvolle Aufgaben in der Planung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von klinischen Studien für ein breites Spektrum von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln. Wir sind mit den Prozessen und Anforderungen sowohl für Zulassungsstudien, NIS und Investigator Initiated Trials (IITs) bestens vertraut und kennen die Abläufe und Herausforderungen in der praktischen Umsetzung in einer Vielzahl von Therapiegebieten.

Unsere Expertise kommt besonders zum Tragen, wenn wir bereits zu Beginn einer klinischen Studie eingebunden werden. So können wir das Studiendesign von Anfang an effizient und zielgerichtet planen, denn nachträgliche Anpassungen sind häufig zeit- und kostenaufwendig. Gleichzeitig bieten wir unsere Unterstützung  auch für spezifische Aufgaben in den einzelnen Phasen der klinischen Prüfung an. Sei es im Bereich Statistische Beratung, Medical Writing, bei der (Pharmako)Vigilanz oder in anderen spezialisierten Aufgaben: Wir stellen sicher, dass jede Aufgabe mit höchster Präzision und Erfahrung ausgeführt wird. Hierbei unterstützen wir Sie gerne im Rahmen national geplanter Studien (DACH), als auch mit unserem qualifizierten und etablierten Netzwerk im internationalen Kontext.

Wir sind ein unabhängiges, kompetent aufgestelltes Full-Service- Unternehmen für Auftragsforschung (Clinical Research Organisation; CRO) mit Sitz im westfälischen Münster in Deutschland. 

Seit 2012 begleiten wir klinische Studien in einem breiten Spektrum von Indikationen in konventionellen und innovativen Therapieansätzen. In dieser Zeit haben wir nicht nur zuverlässige, qualifizierte Partner gefunden, sondern auch klar strukturierte Prozesse etabliert, um klinische Studien effizient, erfolgreich und in exzellenter Qualität durchzuführen. Dabei arbeiten wir stets gemäß ICH-GCP/ISO14155 sowie nach allen nationalen und internationalen Richtlinien.

Als kleines Unternehmen verfügen wir über ein persönlich engagiertes, fachlich ausgezeichnetes und loyales Team, das sich mit den Aufgaben und Anforderungen unserer Projekte identifiziert. Zufriedene Mitarbeiter sind für uns die wichtigste Voraussetzung für zufriedene Auftraggeber: Wir kennen unsere Kunden und Partner und schätzen das Vertrauen, das aus langfristiger Zusammenarbeit erwächst. Daher legen wir auch in unseren Kundenbeziehungen Wert auf persönliche Kontinuität und vermeiden den Wechsel von Ansprechpartnern während oder nach einem Projekt.

Durch unsere hohe Identifikation mit den Projekten und die enge Zusammenarbeit stellen wir sicher, dass jeder Schritt der klinischen Studie mit größter Präzision und Sorgfalt durchgeführt wird.

Wir freuen uns trotzdem über Ihr Interesse an unserem Unternehmen und unseren Leistungen. Vielleicht finden wir zu einem späteren Zeitpunkt zusammen!